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Guide nutritionnel ABR

Nos familles nous demandent souvent de les conseiller au niveau de l’alimentation leur enfant.

Les techniques ABR apportant une amélioration constante de la santé vont de pair avec une alimentation réfléchie afin de développer une plus grande vitalité chez l’enfant et assurer la regénération de ses tissus.

Comme nous l’expliquons aux parents pendant les évaluations ABR, vous devez comprendre que le métabolisme de votre enfant est plus faible que le nôtre et que sa digestion est particulièrement difficile. Dès lors, tout ce que vous pouvez faire pour aider son système digestif et réduire les surcharges de l’estomac l’aidera significativement à mieux fonctionner.

C’est la raison pour laquelle nous avons mis au point ce guide nutritionnel.

 

Prudence avec la grosseur des morceaux et à la quantité donnée

Si votre enfant peut manger des aliments solides, mais est incapable de mastiquer adéquatement, il est important de réfléchir à la grosseur des morceaux que vous lui donnerez. Si les morceaux sont trop gros, les enzymes digestives qui, dans son cas, sont en quantité réduites, ne suffisent pas à dissoudre correctement les morceaux. …elles ne travaillent qu’au niveau des couches externes de la nourriture. Par conséquent, soit que les morceaux resteront dans l’estomac trop longtemps soit ils transiteront trop lentement à travers le système digestif et requerront beaucoup trop de son énergie. Chez les enfants totalement incapables de mastiquer, une trop grosse quantité de purée donnée dans un même repas apportera les mêmes problèmes.

 

Quoi donner à manger?

De manière générale, nous recommendons d’acheter des aliments biologiques et le moins transformés possible. On privilégira donc les aliments à l’état naturel:

  • Des légumes frais
  • Des céréales non raffinées
  • De la viande et du poisson frais
  • Le moins de produits laitiers possibles

Donc, recherchez toujours les aliments très frais, et le moins traités, altérés, industrialisés ou raffinés possibles. Il est important que vous évitiez et éliminiez:

  • Les repas transformés et congelés (pizzas, etc..)
  • Les sucres – particulièrement les sucres raffinés comme le sucre blanc. Si vous y tenez vraiment, donnez-en avec modération (attention: les enfants épileptiques ne devraient jamais en consommer!)
  • Les colas et autres boissons sucrées

Bref, nous recommandons aux parents ABR d’éliminer toutes les céréales qui contiennent du gluten et tous les produits laitiers. Les enfants qui ont un métabolisme déficient progressent beaucoup plus vite quand on retire de leur alimentation le gluten et la caséine.

 

Les bonnes combinaisons alimentaires !

Étant donné que votre enfant au ne digestion déficiente, il convient de limiter les types d’aliments qu’il ingurgite dans un même repas. Différents types d’aliments requièrent différent types d’enzymes digestives, et si vous lui donnez des protéines et des hydrates de carbone dans un même repas, il lui sera difficile de les digérer.

Ainsi, nous suggérons d’opter pour les légumes comme base de chaque repas. Les légumes seront légèrement cuits à la vapeur (toujours leur garder une texture croquante et une couleur verte brillante).

Aux légumes cuits à la vapeur, on peut ajouter des céréales comme le riz, le quinoa, le millet ou le sarrasin, ou (ET NON ‘ET’) un peu de viande ou de poisson.

Vous pouvez également donner des beurres de noix, d’amandes ou de cajou, en les mélangeant aux céréales ou les légumes pour obtenir un repas plus nutritif. Vous pouvez aussi ajouter de l’huile de lin, première pression à froid.

Le principe des combinaisons alimentaires est d’éviter de mélanger les protéines avec les hydrates de carbone (donc, les céréales).

Donc, dans un même repas, vous servirez soit des légumes avec de la viande, du poisson ou des haricots secs – soit des légumes avec des céréales, mais évitez à tout prix de servir la viande, poisson, haricots secs avec les céréales.

 

Les gras

L’huile de noix de coco est une huile très nutritive qui possèdent de nombreuses qualités alimentaires. Tous les enfants devraient en consommer.

L’huile de noix de coco réduit l’épilepsie chez de nombreux enfants.

Veillez à ce que toutes les huiles soient non-hydrogénées et de bonne qualité. Vous devriez donner à votre enfant de l’huile de lin tous les jours, la plus fraîche possible, achetée en petites bouteilles et gardées au réfrigérateur. Utilisez-la crue sur les aliments.

 

Notre prochain article portera sur deux types d’aliments à éliminer de l’alimentation de votre enfant, ou du moins à réduire considérablement…si vous voulez aider son métabolisme et contribuer à un développement optimal.

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Une étude scientifique prouve l’efficacité de l’approche ABR

Mark Driscoll, MBA, chercheur au sein d’ABR, présenté les résultats d’une étude de 3 ans sur la technique ABR à l’American Academy for Cerebral Palsy and Developmental Medicine, en septembre 2014, à San Diego.

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Driscoll, M., and Blyum, L., (2014) Results of a 3 year prospective cohort study investigating the influence of home-based therapy on cerebral palsy patients GMFCS types 4 and 5.

 

fonction-motrice

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Obtenez une pré-évaluation gratuite de votre enfant par Skype!

ABR vous intéresse, mais vous vous demandez si cette technique convient aux besoins de votre enfant?  Vérifiez de la maison! Grâce à la magie de la technologie, il nous est possible de nous glisser dans votre foyer, évaluer votre enfant et discuter avec vous des possibilités d’ABR dans son cas particulier… le tout en une trentaine de minutes seulement!

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Le secret pour que votre enfant connaisse une année scolaire fructueuse.

R-E-L-A-X-E-Z!

Tous les parents d’enfants avec des besoins spéciaux ont la même obsession: stimuler!

Il existe cette croyance parmi les parents d’enfants handicapés que plus vous les stimulez physiquement et mentalement, meilleures sont vos chances de succès d’améliorer leurs performances fonctionnelles et cognitives. Mais, avez-vous déjà songé à l’énergie que requiert chez votre enfant cette constante stimulation (et souvent sur-stimulation)? Il existe 5 sources à partir desquelles nous tirons notre énergie : la nourriture, l’hydratation, la respiration, le sommeil et un bon métabolisme. Mais dès l’on regarde la situation de plus près, on réalise que les enfants atteints de paralysie cérébrale ne mangent pas autant que les autres enfants, digèrent moins bien, boivent moins (habituellement beaucoup moins!), ont souvent des problèmes respiratoires et souffrent d’un sommeil léger. Pour toutes raisons, il a été démontré qu’un enfant atteint de paralysie cérébrale dépense 3 fois plus d’énergie que les autres enfants, et ceci pour quelque activité que ce soit, intellectuelle, motrice ou même métabolique. En d’autres mots, une heure quotidienne de trajet dans un transport adapté pour se rendre à l’école (une demi-heure aller et une demi-heure retour) cause chez lui la même fatigue qu’un trajet quotidien de 3 heures!!!! Et l’on n’a même pas encore commencé à le stimuler… regarder une vidéo pendant 30 minutes représente la même fatigue que la regarder pendant une heure et demie; se trouver dans un environnement bruyant le stresse 3 fois plus que les autres enfants. Résultat : le surplus d’énergie dont bénéficient les autres enfants et leur permet de grandir et s’épanouir est totalement épuisé chez’ l’ enfant cérébrolésé.

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ABR ‘renverse’ les résultats de la courbe du SCFMG!

Connaissez-vous le SCFMG (Système de Classification de la Fonction Motrice Globale)? La plupart des parents n`en ont jamais entendu parler…pourtant il s’agit DU sytème de référence international utilisé en Amérique du Nord et en Europe de l’ouest pour évaluer le succès des nterventions cliniques en paralysie cérébrale.

Le SCFMG est un système de classification qui repose sur 5 niveaux. Le niveau 1 correspondant aux enfants légèrement atteints qui généralement peuvent marcher sans restrictions, mais qui présentent des limites dans d’autres habiletés motrices plus sophistiquées. Le niveau 5 correspondant aux enfants les plus sévèrement atteints qui sont très limités pour se mouvoir, même avec des moyens technologiques pour les assister.

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Le SCFMG démontre clairement les limites des techniques de réhabilitation d’entraînement chez les individus atteints de paralysie cérébrale.

Selon ces courbes, tous les niveaux de sévérité démontrent le même phénomène caractérisé la l’arrêt des améliorations fonctionnelles à partir de l’âge de 9 ans chez les individus sévèrement atteints (niveaux 3,4 et 5), clairement illustré par les courbes descendantes de progrès dès l’âge de 4 ou 5 ans.

Le SCFMG parle par lui-même. Les professionnels, en dépit de tous leurs efforts pour améliorer le sort des enfants atteints de paralysie cérébrale, réfèrent souvent à ce phénomène comme d’une malédiction: ‘Nous ne pouvons renverser les résultats de la courbe!’ est une expression que l’on entend couramment dans les congrès des professionnels de la santé.

Autrement dit, une structure de piètre qualité ne mène nulle part en terme de fonction, quelle que soit le mode d’intervention utilisé pour la maximiser.

Mais voici la bonne nouvelle!

ABR a effectué une étude prospective multi-centre étalée sur 3 ans visant à évaluer l’influence du programme ABR sur la qualité de vie le bien-être, et la fonction motrice d’enfants atteints de paralysie cérébrale.  Cette étude inclut au-delà de 100 participants, la plupart de type 4 et 5 (cas les plus sévères) sur l’échelle du FCSMG, provenant d’Amérique du Nord et du Sud. Cette étude démontre, à partir de résultat statistiquement significatifs, les bénéfices reliés à la technique ABR.

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L’efficacité d’une intervention en paralysie cérébrale (transfert de muscles) remise en question.

Par  Kristi L. Nelson, The Knoxville News-Sentinel/TNS | 12 décembre 2014

Il existe une chirurgie pour les enfants atteint de paralysie cérébrale qui consiste à détacher un muscle du devant du genou pour le rattacher  à la partie postérieure de la jambe.

Cette chirurgie est censée améliorer la mobilité de l’enfant en corrigeant la façon dont les muscles bougent.  Mais  elle pourrait aussi résulter en une perte d’équilibre de l’enfant qui le porterait à le faire trébucher davantage…

Jusqu’à maintenant, il n’existe aucune donnée vérifiable permettant d’affirmer que la démarche d’un enfant atteint de paralysie cérébrale puisse s’améliorer avec cette chirurgie, qui est pourtant pratiquée assez fréquemment.  Mais grâce aux  recherches effectuées par un étudiant au doctorat de l’Université du Tennessee, les médecins pourraient être en mesure de déterminer dans quelques années quels sont les enfants qui profiteraient d’une telle chirurgie et quels sont les enfants qui feraient mieux de l’éviter.

Misagh Mansouri, un étudiant au doctorat au Département d’Ingénierie Mécanique, Aérospatiale et BioMécanique de l’Université du Tennessee travaille sur ce projet depuis son arrivée d’Iran en 2009.  Mansouri détient une maîtrise en ingénierie mécanique et aspirait au doctorat dans ce domaine, mais il a changé d’orientation car il désire, confie-t-il, que ses recherches soient ‘utiles à la société’.

Son directeur de recherche, Jeffrey Reinbolt, assistant professeur dans le même département, avait déjà travaillé sur des projets similaires à l’Université de Stanford.   Sous la supervision de Reinbolte, Mansouri a combiné deux programmes informatiques lui permettant de créer un modèle virtuel montrant comment le cerveau contrôle la façon dont ces enfants bougent quand ils marchent.

Il a mis à profit des données fournies par le Gillette Children’s Specialty Healthcare, un hôpital à but non lucrative au Minnesota qui avait analysé la démarche des enfants et leur degré d’accroupissement dans le but de construire un programme de simulation par ordinateur démontrant comment certains enfants bougeraient après l’opération.

« Dans  la vraie vie, il nous était impossible de mettre ces enfants sur une plate-forme et de les pousser pour voir s’ils allaient tomber ou non, mais ce programme détaillé, qui fait appel la simulation de 92 muscles à travers 21 articulations du bas du corps, peut, lui, le démontrer », dit-il.

Ce que  Mansouri et son équipe — incluant des chercheurs de l’Université du Tennessee, de Stanford et de l’Université d’Australie – ont trouvé grâce àcette simulation est que ‘les enfants ayant subi la chirurgie avaient plus tendance à perdre l’équilibre et à trébucher que ceux qui ne l’avaient pas subi, indépendamment de leur degré d’accroupissement et du fait qu’ils avaient eu la chirurgie au niveau d’un seul ou  des deux côtés  des genoux’, a-t-il déclare, en ajoutant que plus d’études sont nécessaires.  Mais ce travail pourrait servir un jour aux médecins qui en entrant des données dans des ordinateurs pourraient déterminer si un enfant est un bon candidat pour ce genre de chirurgie.

Cette recherche a été financée par  le  National Institutes of Health and the National Science Foundation. Mansouri a obtenu son diplôme in mai 2015, mais a l’intention de continuer de travailler sur ce projet, en ajoutant des données afin de voir si le sexe et l’âge de l’enfant ont une incidence sur les résultats, et comment les autres types de mouvement sont affectés.

(Source:  Disability Scoop)

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ABR s’adjoint une nutritionniste!

À la conférence intitulée  Acquired Brain Injury Provincial Conference, organisée par l’Association de la Paralysie Cérébrale de l’Ontario, au mois de novembre dernier, à Niagara, Ontario, nous avons eu l’occasion de rencontrer  Joanne Smith, nutritionniste et co-auteur du livre  Eat Well, Live Well with Spinal Cord Injury & Other Neurological Conditions.  Joanne dirige avec brio une entreprise  spécialisée sur la nutrition pour les personnes  souffrant d’un handicap, et plus particulièrement  d’une lésion à la colonne vertébrale.  Elle donne des conférences à travers le Canada.

Son expertise au sein de la communauté des personnes handicapées vient de son vécu (elle souffre d’une lésion à la colonne vertébrale depuis 25 ans), et de son expérience comme productrice  de deux programmes de télévision diffusés  par CBC à l’échelle nationale et axés sur les vécus de Canadiens et Canadiennes vivant avec des handicaps: le programme Moving On qui s’est valu un prix Gemini et Accessibility in Action.

Elle a reçu en 2006 la distinction King Clancy, a été admise au Temple de la Renommée Terry Fox en 2007 et a reçu la distinction Gabriel en 2008  pour sa constante implication pour améliorer la vie des Canadiens vivant avec un handicap.

L’approche ABR a piqué sa curiosité et elle a décidé d’assister à une session de formation de notre programme Grandir et S’épanouir à Toronto en janvier dernier.   Elle a été absolument envoutée par son expérience:  ‘J’ai assisté hier à la session d’introduction du programme Grandir et S’épanouir avec Mariana et les parents.  C’était fascinant et Mariana est un thérapeute comme il s’en fait peu…’

Nous nous sommes mis d’accord pour unir nos efforts:  ses solides connaissances en nutrition constitueront un complément merveilleux à l’approche trans-fasciale d’ABR.

Joanne écrira un blog mensuel pour ABR Américas.  Voici ce qu’elle a à nous dire:

Tout parent d’un enfant souffrant de paralysie cérébrale, ou de toute autre condition neurologique, sait que la nutrition n’a jamais joué un rôle très important dans le plan de réhabilitation de leur enfant.   Il leur est extrêmement difficile de trouver des informations sur les besoins nutritionnels particuliers d’un enfant cérébrolésé (une clientèle qui, pourtant, a le plus besoin de ce genre de prise en charge). 

La nutrition a un impact très important sur la santé physique, spirituelle et mentale des individus et cet aspect est particulièrement déterminant chez les personnes vivant avec des problèmes neurologiques chroniques.  

Une bonne santé commence avec un système digestif sain.  Cependant, les lésions neurologiques peuvent considérablement affecter la digestion, l’absorption des nutriments et les fonctions d’élimination.  Ce qui, à son tour, peut contribuer au développement de complications secondaires récurrentes telles que:  une maladie cardio-vasculaire, des plaies de lit, un système immunitaire affaibli, des infections pulmonaires, de l’ostéoporose, de la constipation, des infections urinaires, de l’obésité, etc.    

De plus, de nombreaux médicaments, quoi qu’indispensables, peuvent drainer le corps de ses nutriments et/ou causer des effets secondaires indésirables.  Ainsi, la fonction digestive se trouve d’autant plus compromise, augmentant les risques de développer des problèmes de santé potentiellement graves.  Tout parent vivant avec un enfant dont les systèmes métaboliques sont amoindris doivent s’assurer que leur système digestif fonctionne de façon optimale de sorte à maximiser le bien-être général.

 Une alimentation adéquate est essentielle pour atteindre cet objectif.

Toutefois, non seulement il n’est pas toujours facile de changer des habitudes alimentaires, mais les parents d’enfants handicaps doivent faire face de nombreux autres défis:  savoir quels aliments conviennent à une condition particulière; maximiser un budget restraint, et pour les enfants souffrant de problèmes musculaires (beaucoup ont de la difficulté à avaler)  trouver des préparations faciles à faire et  à administrer.  

C’est pour répondre à tous ces besoins que je suis si heureuse de me joindre à l’équipe d’ABR Américas par l’entremise d’un blogue mensuel sur la nutrition!  Chaque mois, je fournirai une information simple, mais vitale, des trucs et recettes de sorte à ce que ce puissiez incorporer des habitudes d’alimentation saine dans votre routine quotidienne,  promouvoir la santé générale de votre enfant et solutionner les problèmes de santé les plus courants auxquels vous devez faire face.

C’est un rendez-vous!

 

Si vous aimeriez solliciter un rendez-vous personnel avec Joanne pour obtenir des conseils plus particuliers pour votre enfant, vous pouvez communiquer avec elle au courriel suivant:

 

Joanne Smith

fruitfulelements@gmail.com

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